При этом, далеко не все функции и механизмы действия некодирующих РНК хорошо изучены. Новое исследование провели учёные МГУ им. М. В. Ломоносова. Они нашли способ редактирования генов некодирующих РНК с помощью известной системы CRISPR/Cas9.
Перед биологами стояла задача определить, какую из модификаций технологии CRISPR/Cas9 лучше использовать. Для исследования они выбрали две из них — SpCas9 и SpCas9D10A. Их учёные протестировали на стволовых клетках человека. SpCas9 вносила разрывы в ДНК, но не позволила удалить гены некодирующих РНК, а SpCas9D10A успешно справилась с этой задачей, разрушив гены микроРНК.
Редактирование генов некодирующих РНК, то есть изменение последовательности нуклеотидов, позволило изменить физиологию клеток в целом и свойства выделяемых ими молекул. В будущем это позволит учёным разрабатывать новые лекарства, в качестве которые могут выступать как сами некодирующие РНК, так и нацеленные на них препараты.
Кроме того, исследование приблизило биологов к пониманию механизмов регуляции организма и причин развития заболеваний, причём как наследственных и возраст-ассоциированных, так и инфекционных.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Non-coding RNA.
