По словам ученых, созданные условия — естественный белковый матрикс, синтезированный самими клетками, и добавление белка, способствующего развитию фиброза, — могут использоваться при поиске причин фиброза и разработке соответствующей терапии.
Если сильно повредить кожу, после заживления раны образуется рубец. Похожий процесс, называемый фиброзом, происходит и в результате повреждения или воспаления внутренних органов и тканей — печени, легких, сердечной мышцы и других. Так, на месте ранее специализированной ткани разрастается соединительная, которая не может выполнять функции той, что она заместила. Из-за этого органы начинают хуже работать. До сих пор недостаточно доступных и корректных моделей, позволяющих воссоздать фиброз в клеточных культурах и подробно исследовать его причины.
Сотрудники Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова смоделировали фиброз на клеточных культурах, искусственно превратив стволовые клетки в миофибробласты — клетки соединительной ткани. Для этого авторы создали для стволовых клеток микроокружение, наиболее близкое тому, что возникает в ткани при начале развития фиброза. Так, стволовые клетки человека поместили на естественный матрикс — белки, которые в больших количествах синтезируются в соединительной ткани, — и добавили белок TGFβ-1.
Наблюдения показали, что спустя четыре дня выращивания на такой среде у стволовых клеток появлялись признаки основных клеток рубцовой ткани — миофибробластов. В них начали синтезироваться специфические белки — фактор активированных фибробластов и гладкомышечный актин. Кроме того, клетки вырабатывали в 3,5 раза больше профибротических (способствующих фиброзу) белков и примерно на 40% меньше антифибротических, чем культуры, выращенные в стандартной питательной среде без TGFβ-1 и других специфичных для соединительной ткани молекул.
Анализ регуляторных микроРНК — молекул, контролирующих активность различных генов, — показал, что в смоделированном микроокружении в клетках изменяется количество микроРНК, мишени которых связаны с фиброзом. Учитывая, что стволовые клетки способны передавать соседним клеткам сигналы в виде микроРНК, такие изменения способны влиять не только на судьбу самих стволовых клеток, но и их соседей.
Кроме того, авторы подтвердили, что в предложенных условиях в миофибробласты могут превращаться не только стволовые, но и уже специализированные клетки — кожи и ткани легкого. Благодаря этому в предложенных условиях можно будет моделировать развитие фиброза в разных тканях и искать наиболее эффективные для каждого случая методы терапии.
«Предложенный подход позволил нам уточнить некоторые молекулярно-клеточные механизмы развития фиброза. Кроме того, он может стать платформой для поиска и тестирования потенциальных препаратов для лечения патологического разрастания соединительной ткани. В дальнейшем мы планируем использовать разработанную нами систему для изучения взаимодействий различных типов клеток легкого при развитии фиброза», — рассказала участник проекта Ольга Григорьева, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории репарации и регенерации тканей МГУ имени М.В. Ломоносова.
Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда, опубликованы в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications.
