Генетики установили маркеры возможных неврологических осложнений после Covid-19

Генетические маркеры, связанные с неврологическими осложнениями COVID-19, были обнаружены учеными из Санкт-Петербургского политехнического университета (СПбПУ). Об этом сообщили в пресс-службе Минобрнауки России.

«Во многих мировых исследованиях уже было доказано, что генетический статус человека существенно влияет на восприимчивость к заболеванию и тяжесть его протекания. Команда из Санкт-Петербурга и Уфы сконцентрировала свое внимание на неврологических последствиях от COVID-19», — говорится в сообщении.

По словам ведущего научного сотрудника Центра вычислительной биологии СПбПУ Александра Канапина, целью исследования было найти генетические варианты, связанные с тем, как перенесенная болезнь сказывается на неврологических функциях человека. В частности, они анализировали воздействие на память, расстройство сна, склонность к депрессии и многое другое.

Во время первых трех волн пандемии ученые отобрали 336 студентов возрастом от 18 до 25 лет. Об участниках была собрана вся необходимая информация: пол, этническое происхождение, инфекция SARS-CoV-2 в анамнезе, даты инфицирования и клинические симптомы, сопровождающие болезнь. Все случаи были с легким или средним течением болезни. Однако у исследуемых возникали неврологические симптомы, которые проявлялись во время заболевания или после выздоровления и сохранялись около года.

В итоге специалисты проанализировали генетические маркеры, связанные с тяжелым протеканием COVID-19 и с проявлениями проблем в неврологической и когнитивной сфере. Результаты, в частности, подтвердили ранее показанную связь одного из ферментов, взаимодействующего со спайковым белком коронавируса, с более высокой восприимчивостью к инфекции.

«Генетические варианты, которые мы обнаружили, помогут другим исследователям неврологических последствий ковида расширить свой анализ и в последующем определить механизмы и биологические процессы, приводящие к таким осложнениям. Мы продолжаем работу, сейчас идут новые исследования той когорты пациентов, которую мы сформировали для этой работы. Мы будем более внимательно смотреть на то, как регулируется активность тех или иных генов и как это влияет на неврологические симптомы и другие клинические проявления», — пояснил Александр Канапин.