Химики Уральского федерального университета (УрФУ) и Волгоградского государственного медицинского университета (ВолгГМУ) создали вещества, подавляющие раковые клетки. Новые соединения могут стать основой для препаратов, предотвращающих развитие таких злокачественных опухолей, как рак молочной железы и легких, сообщается на сайте вуза.
Специалисты разработали универсальный подход к синтезу азолопиримидинов и получили библиотеку соответствующих соединений-гетероциклов как потенциальных ингибиторов белка казеинкиназы 2-го типа (СК2), который отвечает за регулируемый процесс программируемой клеточной гибели (апоптоз). Доказано, что в клетках опухоли наблюдается повышенное содержание СК2, что говорит об их резистентности к апоптозу. Если данный белок заблокировать с помощью полученных ингибиторов, то можно добиться гибели раковых клеток.
Считается, что CK2 влияет на развитие таких заболеваний, как рассеянный склероз, воспаления, гипертония и вирусные инфекции. При этом доказано, что CK2 является ключевым элементом, который подавляет преобразование нормальных клеток в раковые (онкогенез). Таким образом, воздействуя на сбой в работе CK2, можно остановить развитие опухоли.
Ученые провели в Волгограде испытание веществ на ингибирование казеинкиназы 2 in vitro на выращенных в лаборатории клетках. В результате была получена хорошая активность в отношении подавления СК2 в наномолярном диапазоне, что дает возможность создавать аналоги данных соединений. Такая активность соединений означает, что для лечения требуется меньшее количество препарата, чем существующих аналогов, то есть оно более эффективно.
Кроме того, по словам ученых, новые вещества являются своего рода «конструктором» — на их основе можно получать другие вещества с большей активностью или новыми свойствами.
В планах химиков — дальнейшие исследования веществ и улучшение полученных соединений.
