Ученые Южного федерального университета и Волгоградского государственного медицинского университета разработали перспективное соединение, которое может стать эффективным средством для лечения эпилепсии, сообщила пресс-служба ЮФУ.
Эпилепсия — одно из самых распространённых неврологических заболеваний. По данным ВОЗ, ежегодно во всем мире заболевание диагностируется у пяти миллионов человек. Приступы возникают из-за аномальной активности нейронов, которые начинают посылать слишком много сигналов одновременно. Современные лекарства помогают контролировать симптомы, но почти 40% пациентов не достигают ремиссии из-за побочных эффектов или низкой эффективности терапии. Все это побуждает ученых постоянно искать новые, более безопасные и эффективные соединения.
Чтобы справиться с этой проблемой ученые отдела химии гетероциклических соединений (ХГС) Научно-исследовательского института физической и органической химии ЮФУ (НИИ ФОХ) синтезировали новое соединение на основе производных бензимидазола — класса веществ с доказанной нейропротекторной активностью.
Лабораторные испытания подтвердили, что новая молекула не только снижает частоту судорожных приступов, но и защищает нейроны от повреждений. В отличие от многих существующих препаратов, это вещество не вызывает тяжелых побочных эффектов и не провоцирует ухудшение состояния после отмены терапии. Структура и метод синтеза предложены и осуществлены старшим научным сотрудником отдела ХГС Ольгой Жуковской, которая уже более 50 лет занимается разработкой лекарственных препаратов.
В ходе совместных исследований с Волгоградским государственным медицинским университетом (ВолгГМУ) ученым удалось синтезировать принципиально новые молекулы с потенциальной противоэпилептической активностью. Для оценки эффективности соединений была разработана экспериментальная модель: с помощью электродов, закрепленных на голове лабораторных животных, исследователи вызывали контролируемые эпилептические припадки, аналогичные тяжелым формам заболевания у человека.
Результаты испытаний превзошли ожидания ученых. Тестируемое соединение продемонстрировало комплексное нейропротекторное действие: не только существенно снижало интенсивность и частоту судорожной активности, но и обеспечивало защиту нейронов от повреждений. Особенно важно, что в отличие от многих существующих препаратов, новое вещество не вызывало синдрома отмены — опасного состояния, при котором после прекращения приема лекарств приступы усиливаются. Механизм действия основан на стабилизации нейронной активности и подавлении патологических сигналов в головном мозге.
«Наша цель — не просто подавить симптомы, а найти соединения, которые действительно лечат. Например, современные препараты от эпилепсии часто дают лишь временный эффект, а наше вещество действует на механизмы болезни. Современная фармакология движется к созданию мультитаргетных препаратов, воздействующих сразу на несколько значимых биологических мишеней патогенетического каскада. Наше новое соединение от эпилепсии — это как раз такой пример. В отличие от существующих средств, дающих временный эффект и побочные действия, оно не просто купирует приступы, а влияет на саму природу заболевания. Мы стремимся создать нетоксичный препарат пролонгированного действия, который обеспечит не кратковременную ремиссию, а настоящее выздоровление», — отметила Ольга Жуковская.
Благодаря проявленным свойствам найденное вещество может стать хорошей альтернативой уже имеющимся препаратам, направленным на борьбу с эпилепсией, уверены в вузе.
Исследование опубликовано в журнале «Экспериментальная и клиническая фармакология» за 2025 год.
