Химикам из Петербурга и Казани удалось создать соединения, которые точечно воздействуют на раковые клетки, не затрагивая здоровые. Взаимодействуя с опухолью, препараты запускают апоптоз — программируемую клеточную смерть.
Сначала учёные синтезировали девять подобных соединений и обработали ими шесть линий клеток — четыре раковые и две здоровые. Для сравнения результатов использовался доксорубицин — распространённый противоопухолевый препарат.
В результате экспериментов были отобраны три наиболее эффективных соединения. Они существенно подавляли активность клеток злокачественной опухоли шейки матки, при этом чувствительные к химиотерапии клетки печени и эритроциты сохраняли жизнеспособность.
Далее исследователи проверили токсичность соединений на мышах. Летальная доза каликсаренов на мышах оказалась в несколько раз выше, чем у используемых сегодня аналогов. При этом препарату удалось эффективно запустить самоуничтожение раковых клеток.
Сейчас учёные продолжают тестировать созданные ими соединения. Они проверят, не вызывают ли каликсарены генетические мутации. В дальнейшем исследование позволят создать новые перспективные лекарства для борьбы с раком.
Результаты работы опубликованы в журнале Bioorganic Chemistry.
