Исследователи Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г.Б. Елякова ДВО РАН выделили серию соединений зостеропениилинового и паллидопениллинового типов, в том числе десять новых соединений из гриба Penicillium yezoense KMM 4679. Структуры новых соединений удалось установить с использованием современных спектроскопических методов.
Одно из соединений даже в низких концентрациях настолько мощно замедлило рост клеток рака, что стало перспективным кандидатом для дальнейших исследований в области онкологии.Другие соединения также продемонстрировали активность в отношении опухолевых клеток простаты, шейки матки и молочной железы человека.
Так, например, 1-ацетилпаллидопенилин А продемонстрировал мощное ингибирование роста клеток рака в низких концентрациях, что делает его перспективным кандидатом для дальнейших исследований в области онкологии. Зостеропенилины могут стать ключевыми компонентами в разработке новых методов лечения рака, отметили в Тихоокеанском институте биоорганической химии им. Г.Б.Елякова.
Результаты исследований опубликованы в журнале Marine Drugs. В работе участвовали сотрудники Национального научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского и Дальневосточного федерального университета.
