Соединение, способное стать новым лекарственным кандидатом для терапии тяжелой дыхательной недостаточности, в том числе вызванной COVID-19, разработали в Институте химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН).
Ученые совместно с коллегами из Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова (НИОХ СО РАН) синтезировали ряд соединений на основе глицирретовой кислоты — природного тритерпеноида, выделенного из корня солодки. Они схожи по структуре с полусинтетическим тритерпеноидом бардоксолон метилом, успешно прошедшим в США вторую фазу клинических испытаний на пациентах с коронавирусом.
В ходе исследований было установлено, что отобранное соединение комплексно влияет на ключевые процессы, связанные с развитием острого повреждения легких. Оно эффективно блокировало цитокиновый шторм у мышей, запускало в клетках антиоксидантный ответ и защищало их от вызванной воспалением гибели. Также подавлялась активность тромбина, играющего ключевую роль в развитии повышения свертываемости крови при COVID-19.
Как отмечают специалисты, созданный полусинтетический тритерпеноид в исследованных дозах не вызывал каких-либо токсических эффектов в отношении экспериментальных животных и может стать основой для разработки новых препаратов, защищающих ткани легкого человека от повреждений на фоне неконтролируемого системного воспаления.
