Вакцина против гемофильной инфекции типа B в настоящее время проходит финальную стадию клинических исследований. Зарегистрировать новый препарат планируется уже в начале 2024 года, сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова на онлайн-заседании Научного совета РАН «Науки о жизни», посвященном научным основам лекарственного суверенитета России.
Эта острая инфекционная болезнь поражает преимущественно органы дыхания, центральную нервную систему и вызывает развитие гнойных очагов в различных органах.
Ранее специалисты ФМБА в течение нескольких дней разработали тест-систему на выявление возбудителя кори, которая «имеет высокую чувствительность». «Сейчас она уже зарегистрирована и находится на рынке», — уточнила Скворцова. Руководитель агентства отметила, что при необходимости будет создана новая вакцина.
Она также рассказала, что в этом году ФМБА приступило к клиническим исследованиям двух вакцин от пневмококка и менингококка. Они продлятся в течение трех лет, а с 2026 года уже будут обеспечивать необходимые в стране объемы вакцинации. Эти вакцины содержат актуальные штаммы патогенов, распространенные именно на территории России.
«Пневмококковая вакцина содержит штаммы, которых нет ни в одной международной вакцине и которые не просто наиболее распространенные, но содержат самую высокую патогенность и резистентность к антибиотикам, что особенно важно», — уточнила Скворцова.
Что касается менингококковой инфекции, она подчеркнула, что штамм Б, которого не хватает в международных четырехвалентных вакцинах, обнаруживается приблизительно в 20% случаев заболевания у детей и взрослых. Об этом говорят исследования Детского научно-клинического центра инфекционных болезней ФМБА.
