Первую в России эндосистему для лечения поврежденных суставов создали в Ростехе

Ученые ЦИТО Госкорпорации Ростех создали первую в нашей стране эндосистему для лечения поврежденных суставов. Высокотехнологичное изделие может заменить импортные аналоги и компенсировать дефекты костей. Первая операция с применением отечественной разработки прошла успешно, сообщила пресс-служба госкорпорации.  

Эндосистему изготовили инженеры-разработчики ЦИТО  вместе с врачами-хирургами. По своим техническим характеристикам она не уступает импортным аналогам. Изделие состоит из титанового эндопротеза и дополнительных элементов для компенсации дефектов костей. Эти решения обеспечивают надежную фиксацию и интеграцию с костной тканью. 

«В России ежегодно делают около 170 тыс. операций эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Из них 10-15% — вторичная операция по замене эндопротеза. С уходом иностранных производителей медицинских изделий, в том числе для замены суставов, нашей приоритетной задачей стало создание отечественного оборудования и материалов. Эндосистема, разработанная в ЦИТО, стала первым в стране импортозамещенным изделием, предназначенным для замены эндопротезов, которые отслужили более 15 лет. По оценкам специалистов, в ближайшие 10 лет потребность в этой продукции составит более 135 тыс. штук», — рассказал генеральный директор ЦИТО Виктор Спектор. 

Первую операцию с использованием инновационной эндосистемы провели пожилой женщине. Врачи установили тазобедренный эндопротез и сделали реконструкцию бедренной кости и вертлужной впадины. Операция продлилась три часа и завершилась успешно. Пациентка начала ходить на следующий день и в ближайшее время планирует вернуться к своей работе участковой медсестры. 

«Во время оперативного вмешательства использовался оригинальный инструментарий и эндопротез, который мы разработали совместно со специалистами ЦИТО. Этот продукт прошел долгий путь от разработки до получения регистрационного удостоверения. Мое личное ощущение как оперирующего хирурга, имеющего большой опыт в этом направлении, — наш имплант в отношении инструментария и заложенных технических характеристик не уступает импортным аналогам», — отметил Дмитрий Шавырин, доктор медицинских наук, руководитель отделения травматологии-ортопедии, заведующий кафедрой травматологии и ортопедии, главный внештатный специалист по травматологии и ортопедии Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского. 

ЦИТО занимается разработкой и производством эндопротезов с 2021 года, создавая инновационные решения в области ортопедии. В прошлом году эндопротезы тазобедренного сустава и функциональный инструмент для их установки внесены в Государственный реестр медицинских изделий. Эндосистема разработана по национальному проекту «Наука и университеты». 

Создание собственных медицинских изделий — одно из приоритетных направлений работы Госкорпорации Ростех. Сегодня предприятия Госкорпорации выпускают более 150 видов медоборудования для кардиологии, хирургии, офтальмологии, онкологии, гинекологии и других сфер медицины. Изделия Ростеха разработаны при непосредственном участии практикующих врачей и позволяют заместить представленные на рынке иностранные аналоги, повышая доступность и качество терапии для пациентов. Номенклатура медицинских изделий Ростеха ежегодно расширяется. В планах — увеличить присутствие производителей Корпорации на рынке медицинского оборудования в 4 раза. 

Акционерное общество «ЦИТО» — ведущее российское предприятие медицинской промышленности и реабилитационной индустрии. Входит в Госкорпорацию Ростех и является лидером по обеспечению населения протезно-ортопедическими изделиями. Производит более 500 видов медицинских изделий для накостного, интрамедуллярного и внеочагового остеосинтеза, эндопротезирования крупных суставов, спинальной хирургии и скелетного вытяжения, а также комплектующие протезно-ортопедических изделий. Услуги АО «ЦИТО» в российских регионах обеспечивают Центры высокотехнологичного протезирования и комплексной реабилитации. На предприятии реализован полный цикл контроля качества продукции. Система менеджмента качества сертифицирована по стандарту ISO 13485.