Препарат нового поколения для борьбы с раком кожи создали в Нижнем Новгороде

В Университете Лобачевского создали препарат нового поколения для борьбы с онкологическими заболеваниями. Разработка нижегородских ученых повышает эффективность препаратов фотодинамической терапии в десятки раз. Исследования на мышах и раковых клетках человека доказали перспективность использования противоопухолевого агента в борьбе с плоскоклеточным раком кожи. Также препарат может быть эффективен в терапии рака головы и шеи, сообщили в пресс-службе вуза.

«В классической фотодинамической терапии (ФДТ) фотосенсибилизаторы активируются светом и генерируют молекулы-окислители, атакующие опухолевые клетки. Часто этого не хватает для полного уничтожения опухолей. Наша разработка сочетает активность фотосенсибилизатора на основе хлорофилла А и точность действия таргетного препарата вадентаниба. Результаты получились многообещающими. Нам удалось в десятки раз повысить эффективность ФДТ», — рассказала автор исследования, сотрудник кафедры биофизики Института биологии и биомедицины ННГУ им. Н. И. Лобачевского Любовь Крылова.

Две части молекулярного комплекса дополняют друг друга в борьбе с раковыми клетками: вадентаниб обеспечивает доставку препарата непосредственно в опухоль и блокирует активность раковых клеток. Фотосенсибилизатор производит окислители и убивает опухоль.

«Наш противоопухолевый агент имеет ряд преимуществ. Жесткая связка удерживает действующие вещества в опухоли до конца работы препарата, а добавленный в фотосенсибилизатор металл индий увеличивает число окислителей в два раза, существенно ускоряя гибель опухолевых клеток», — отметил автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета Университета Лобачевского Василий Отвагин.

По словам ученых, препарат безопасен и эффективен в водных растворах, что позволит применять его внутривенно. Авторы продолжают эксперименты по оценке терапевтической эффективности соединения.

Проект выполнили ученые кафедры органической химии и кафедры биофизики ННГУ при участии сотрудников Уппсальского университета (Швеция) и Ивановского государственного университета. Исследование состоялось при грантовой поддержке Российского научного фонда. Результаты опубликованы в международном издании Journal of Medicinal Chemistry.