В разработке лекарств примут участие ученые Университета «Сириус», а также аспиранты и магистранты, включенные в проект. Они смогут создавать препараты для лечения таких редких заболеваний как спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна и многих других.
Специалисты будут изготавливать препараты генной терапии индивидуально для каждого пациента. Такой подход не требует запуска массового производства. Выпуском препаратов займется резидент ИНТЦ «Сириус» — компания «КФР». Инвестиции в создание площадки уже составили более 100 млн рублей.
Обычно разработка орфанного препарата — от идеи до выхода на прилавки — занимает около 10 лет. Исследователи «Сириуса» благодаря инновационным технологиям смогут сократить эти сроки в разы. Уже сегодня в университете ведут разработку 10 различных препаратов. Они смогут помочь людям с онкологическими заболеваниями, сахарным диабетом, поражением мышечной ткани, ожирением и т. д.
«Сегодня дети, страдающие редкими заболеваниями, обеспечиваются из президентского фонда „Круг добра“, но эти лекарства стоят очень больших денег. Наши молодые талантливые химики уже работают над созданием отечественных препаратов, которые помогут пациентам. В 2025 году технология производства этих лекарств будет передана компании „КФР“ для их локального производства на федеральной территории», — рассказал директор Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Роман Иванов.
Объект планируют открыть в преддверии IV Конгресса молодых ученых, который пройдет в «Сириусе» этой осенью. Участок станет частью будущего Научно-технологического кампуса Университета «Сириус».
