Вещество из водоросли подавляет развитие агрессивной формы рака молочной железы

Ученые Тихоокеанского института биоорганической химии им. Г. Б. Елякова ДВО РАН обнаружили в дальневосточной бурой водоросли Costaria costata (костария) уникальное соединение, способное блокировать рост и распространение наиболее опасной формы трижды негативного рака молочной железы (ТНРМЖ), сообщили в пресс-службе учреждения.

Речь идет о флоротаннинах – полифенольных соединениях, которые производят бурые водоросли. Исследователям впервые удалось выделить и изучить структуру конкретного вещества этого класса – флоретола. Оказалось, что он представляет собой крупную молекулу, состоящую из 12-25 звеньев флороглюцинола.

В ходе экспериментов флоретол проявлял впечатляющее канцерпревентивное и противоопухолевое действие на модели клеток ТНРМЖ – самой агрессивной и резистентной для лечения формы этого онкологического заболевания. Это соединение не только подавляло жизнеспособность раковых клеток, но и эффективно блокировало их способность к образованию колоний и миграции, то есть к метастазированию.

Особенно важно, что флоретол предотвращал и саму трансформацию нормальных клеток в злокачественные под действием канцерогенного агента TPA. 

Ключ к противораковому действию флоретола кроется в его способности влиять на внутриклеточную сигнализацию. Ученые выяснили, что он подавляет работу ключевого для развития рака сигнального пути AKT/GSK-3β/CDKs. В результате нарушается регуляция клеточного цикла: снижается активность белков, заставляющих клетки бесконтрольно делиться (CDK4 и циклин D1), и повышается уровень белка-«тормоза» p21, останавливающего это деление.

Это открытие дает новую надежду в борьбе с трижды негативным раком молочной железы – крайне агрессивным подтипом опухоли, для которого до сих пор не существует эффективного метода терапии. Уникальные соединения, полученные из морских организмов, могут стать основой для первых профилактических и лечебных препаратов. Теперь ученым предстоит изучить их безопасность и биодоступность, чтобы приблизить момент создания действенного лекарства.


Результаты исследования опубликованы в журнале Algal Research.