Ученые Московского государственного университета (МГУ) им. М.В. Ломоносова выяснили, как работа недавно открытого белка – миторегулина – влияет на развитие ряда наследственных заболеваний, связанных в том числе с обменом веществ. Об этом сообщается на сайте вуза.
Митохондрия – одна из органелл клетки, вырабатывающая энергию на поддержание жизни и роста организма. У нее есть своя ДНК, которая наследуется по материнской линии. Если в работе митохондрии происходит сбой, клетки «ломаются» у следующего поколения, что приводит к митохондриальным заболеваниям.
Гены (фрагменты ДНК) митохондрий содержат информацию о производимых в клетках белках. Один из них – миторегулин – был открыт совсем недавно, и его роль остается предметом споров. Чтобы понять, как этот белок влияет на работу в клетках, специалисты «выключили» его ген в организме мышей.
В результате активность органелл снизилась, при этом набор жировой ткани ускорился. Также выяснилось, что состав метаболитов (продуктов метаболизма) крови существенно изменился – это говорит об изменениях или поломке в процессах обмена веществ.
Данный опыт станет опорной точкой в дальнейших исследованиях и приблизит к пониманию человеческих патологий.
Проект реализован при поддержке нацпроекта «Наука и университеты».
